化妆品注册申报材料有哪些？根据化妆品卫生监督条例及国家药品监督管理局(NMPA)的相关规定，凡是进口化妆品都必须进行备案或行政许可，国产非特殊类产品采取备案制，特殊类产品采取注册制。今天程诚小编就带大家一起了解下化妆品备案的流程和材料要求。

　检测报告样本

　国产特殊用途化妆品申报材料

　　申请国产特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

　　(一)国产特殊用途化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品名称命名依据;

　　(三)产品质量安全控制要求;

　　(四)产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(五)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(六)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

　　(七)省级食品药品监督管理部门出具的生产卫生条件审核意见;

　　(八)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

　　(九)可能有助于行政许可的其他资料。

　　另附省级食品药品监督管理部门封样并未启封的样品1件。
 

　普通进口妆品申报材料：

　　申请进口非特殊用途化妆品备案的，应提交下列资料：

　　(一)普通进口化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品中文名称命名依据;

　　(三)产品配方;

　　(四)产品质量安全控制要求;

　　(五)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(六)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(七)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估料;

　　(八)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

　　(九)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

　　(十)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

　　(十一)可能有助于备案的其他资料。

　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。
 

　进口特殊用途化妆品申报材料

　　申请进口特殊用途化妆品行政许可的，应提交下列资料：

　　(一)进口特殊用途化妆品行政许可申请表;

　　(二)产品中文名称命名依据;

　　(三)产品配方;

　　(四)生产工艺简述和简图;

　　(五)产品质量安全控制要求;

　　(六)产品原包装(含产品标签、产品说明书);拟专为中国市场设计包装的，需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书);

　　(七)经国家食品药品监督管理局认定的许可检验机构出具的检验报告及相关资料;

　　(八)产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料;

　　(九)申请育发、健美、美乳类产品的，应提交功效成份及其使用依据的科学文献资料;

　　(十)已经备案的行政许可在华申报责任单位授权书复印件及行政许可在华申报责任单位营业执照复印件并加盖公章;

　　(十一)化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书;

　　(十二)产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件;

　　(十三)可能有助于行政许可的其他资料。

　　另附许可检验机构封样并未启封的市售样品1件。

标签：化妆品注册申报   备案注册

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　　沟通检测(产品、项目、需求)——邮递寄样品(上门取样)——确定报价(定制专属方案)——签订合同(保密协议)——开始规划化实验——实验结束后(出具原始数据检测报告)——邮寄检测报告——增值服务