消毒湿巾备案流程完成周期需要多久？消毒湿巾属于消毒类产品的一种，根据用途，所涉及的备案流程不同。

　 消毒产品的定义

　　消毒产品包括：消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。
 

　　根据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》、《消毒产品标签说明书管理规范》、《消毒产品卫生安全评价规定》、《消毒技术规范》、《卫生行政许可管理办法》、《新消毒产品和新涉水产品卫生行政许可管理规定》的要求，在中国境内销售和生产的消毒类产品根据风险不同，实行分类管理。
 

　 消毒产品的分类

　　按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：

　　*类是具有较高风险，需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品，包括用于医疗器 械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械、皮肤黏膜消毒剂，生物指示物和灭菌效果化学指示物。 (注：高水平消毒剂：是指可杀灭一切细菌繁殖体、分枝杆菌、病毒、真菌及其孢子等，对致病性细菌芽孢也有一定的杀灭作用，达到高水平消毒要求的消毒剂。)
 

　　第二类是具有中度风险，需要加强管理以保证安全、有效的消毒产品，包括除*类产品外的消毒剂、消毒器械，以及抗(抑)菌制剂。 (注：抗(抑)菌制剂：是指直接接触皮肤粘膜的、具有一定杀、抑菌作用的制剂(栓剂、皂剂除外)。抗菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的杀灭率≥90%(杀灭对数值≥1.0);抑菌制剂在使用剂量下，对检验项目规定试验菌的抑菌率≥50%。)
 

　　第三类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂外的卫生用品。
 

　　特殊情况：同一个消毒产品涉及不同类别时，应当以较高风险类别进行管理。
 

　 消毒产品网上备案

　　根据国家卫生健康委办公厅关于全国消毒产品网上备案信息服务平台上线的通知《国卫办监督函〔2018〕864号》的要求，消毒产品实行备案制：

　　按照《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》(国卫监督发〔2014〕36号，以下简称《评价规定》)、《国家卫生计生委关于进一步加强消毒产品事中事后监管的通知》(国卫监督发〔2015〕90号，以下简称《通知》)要求，我委建设开发了全国消毒产品网上备案信息服务平台(以下简称全国信息服务平台)。全国信息服务平台将于2018年10月8日上线运行，主要是为全国消毒产品责任单位提供消毒产品卫生安全评价网上备案服务，为社会监督和信息查询、社会信用体系建设、监督机构开展事中事后监督执法提供规范统一的信息服务。
 

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