相信很多在亚马逊上销售化妆品及化工产品的商家都收到邮件通知,那SDS报告是什么呢,应该如何办理呢?
SDS,Safety Data Sheet,SDS的全称是化学品安全技术说明书。在GBT16483-2008标准中已经统一这个叫法,而MSDS则从之前的MSDS改为SDS,性质不变。欧盟REACH指令下,也叫SDS。目前很多国家都已经在实施GHS标准,MSDS也都改称了SDS。
MSDS化学品安全说明书(Material Safety Data Sheet),又称为材料安全数据表,化学品安全技术说明书或化学品安全数据说明书,简称MSDS,在欧洲国家,MSDS亦被称为安全技术/数据说明书 SDS(Safety Data sheet),国际标准化组织(ISO)11014采用SDS术语,然而美国、加拿大,澳洲以及亚洲许多国家则采用MSDS术语。
SDS实际上是一份全面的技术性说明书,侧重于危害提示和安全操作指引,主要包含如下16项内容:
Section 1:Chemical Product and Company Identification——化学品及企业标识
Section 2:Information on Hazardous Ingredients——成分信息
Section 3:Hazard identification——危害识别信息
Section 4:First Aid Measures——急救措施
Section 5:Fire Fighting Measures——消防措施
Section 6:A ccidental Release Measures——意外泄露处置措施
Section 7:Handling and Storage——操作处置与储存
Section 8:Exposure Control/Personal Protection——接触控制与个体防护
Section 9:Physical and Chemical Properties——物理化学性质
Section 10:Stability and Reactivity——稳定性与反应活性
Section 11:Toxicology Information——毒理学资料
Section 12:Ecological Information——生态学资料
Section 13:Disposal Considerations——废弃处置信息
Section 14:Transportation Information——运输资料信息
Section 15:Regulatory Information——法规资料信息
Section 16:Other Information——其它信息
1).提供产品资料或样品资料;
2).填写申请表;
3).交付MSDS或SDS报告;
依据产品不同而不同,正常3-7个工作日
MSDS/SDS报告并不是证书,MSDS/SDS不是一成不变的。随着法规的更新,内容必须进行MSDS/SDS更新,老的版本随之失效。例如,欧盟CLP法规对产品的包装,分类,标签作了更改,2010年12月1日起,出口到欧洲的产品必须符合CLP法规;GHS法规每两年更新一次,GHS要求MSDS上有关产品的危险信息必须参照GHS的要求标明。
化妆品自愿登记程序(VCPR)是FDA实施的一套关于化妆品登记注册的制度,其具备的特点如下:
1)自愿非强制加入系统;
2)针对化妆品生产商、包装商、销售商的一种后市场报告制度;
3)仅适用于美国市场销售的化妆品;
4)不代表FDA对企业或产品的认可;
5)企业不得将其作为促销的手段。
化妆品的备案分为企业备案和成分备案。企业备案需要提供企业的基本信息,通常来说需要定义清楚注册的企业的具体活动,是生产加工还是分销等。产品成分备案则需将产品的所有化学成分进行备案,对于每个化学成分需要查询其九位代码进行备案。完成后可以获得企业备案号和成本备案号。
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